FIN

FIN
Voilà, c'est la FIN de ce blog.

Mais vous pourrez me retrouver ailleurs...

C'est ICI.

Un blog spécialement conçu pour parler de cette p*tain de maladie qu'est la mucoviscidose.

Je pense fort à vous TOUS !

Vous êtes trop forts ! Courage !
[ Ajouter un commentaire ] [ 15 commentaires ]

# Posté le samedi 29 août 2009 14:19

Les VIRADES DE L'ESPOIR

Les VIRADES DE L'ESPOIR
Un petit article pour vous dire que les Virades de l'Espoir approchent à grands pas !

Le 27 septembre 2009

Si vous en avez pas trop loin de chez vous, je compte sur vous...On compte sur vous.


Tous ENSEMBLE, On Vaincra La Mucoviscidose.





Et j'en profite pour vous parler d'un super un blog, un blog créé par Cyrille pour le p'tit Grég, son petit filleul qui lutte au quotidien contre la Mucoviscidose.
Un blog très touchant avec plein de renseignements sur cette méchante maladie !

Alors allez y faire un p'tit tour, c'est par ici.
[ Ajouter un commentaire ] [ 6 commentaires ]

# Posté le samedi 29 août 2009 06:01

Modifié le samedi 29 août 2009 06:19

Désolée de mon absence...

Coucou tout le monde !

Excusez-moi de mon absence...Je ne suis pas vraiment venue sur les blogs ces derniers temps mais j'ai bien pensé à vous et je tiens à vous remercier pour votre fidélité ! =)

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------


Petite vidéo de mon séjour à Paris chez la Princesse Célia et ma Mélo' chérie, sa maman !

Deux personnes juste exceptionnelles qui sont dans mon coeur pour toujours.

Je les aime énormément toutes les deux ! Célia est une petite fille merveilleuse, adorable, souriante et si forte et courageuse !

Et Mélody c'est tout simplement une fille en or, une amie qui compte énormément pour moi car elle est remplie d'humour, de générosité, elle est exceptionnelle et hyper gentille !

Ma Mélo' et ma Princesse, à très vite !

Je vous aime énormément ! <3
[ Ajouter un commentaire ] [ 16 commentaires ]

# Posté le dimanche 23 août 2009 11:22

BLOG EN PAUSE

BLOG EN PAUSE
Coucou tout le monde !

J'espère que vous êtes tous en pleine forme et que tout va bien pour vous !

Je suis vraiment désolée de ne pas être trop présente en ce moment...Mais ça ne m'empêche pas du tout de penser à vous, vous pouvez en être sur !

Juste un grand merci pour votre fidélité, ça fait toujours très plaisir !

Je mets mon blog en Pause pour le moment mais je le reprendrai bientôt ! ;)


-----------------------------------------------------------------------------------------------------------

ASSOCIATION GREGORY LEMARCHAL

ASSOCIATION VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE


Faisons des dons pour mettre à plat cette saleté de maladie qu'est la Mucoviscidose...

Tous Ensemble, on peut y arriver...On doit y arriver !

" Pour Que Plus Jamais La Mucoviscidose Ne Nous Arrache A Ceux Qu'On Aime..."


" On Respire Sans Y Penser...Eux Ne Pensent Qu'A Respirer..."


" Donnons Notre Souffle A Ceux Qui N'En Ont Pas..."

[ Ajouter un commentaire ] [ 45 commentaires ]

# Posté le vendredi 17 juillet 2009 17:06

Modifié le mercredi 22 juillet 2009 19:06

A bientôt !

Coucou tout le monde !

J'espère que vous allez tous très bien et que vous êtes en forme !

Je veux juste vous dire que je pars demain en vacances jusqu'au 13 juillet.

Je ne pourrai donc pas passer vous dire bonjour sur les blogs mais je penserai fort à vous tous !

Courage à tous les petits Anges qui se battent, courage à tous les petits Anges qui sont à l'hôpital pendant les vacances, courage...

Plein de bisous, à bientôt !

Et grosse pensée à toi ma petite Princesse Célia car je sais que tu ne vas pas très bien en ce moment mais t'es la plus forte mon p'tit coeur ! Je pense de tout mon coeur à toi et à ta maman que j'admire tant ! Je vous aime mes chéries ! Je me réjouis énormément de vous revoir cet été !
[ Ajouter un commentaire ] [ 42 commentaires ]

# Posté le vendredi 19 juin 2009 13:36

JEA 2009, VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE...

JEA 2009, VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE...
Hier, 13 juin 2009, c'était la journée "Entre-Amis" 2009 en faveur de l'association Grégory Lemarchal contre la mucoviscidose. Une merveilleuse journée remplie d'émotion qui s'est déroulée à Aix-les-Bains.

En juin 2007, Grégory Lemarchal voulait faire un concert pour son fanclub et il voulait appeler cette soirée "Entre-Amis". Il voulait reverser tous les dons de cette soirée à l'association "Vaincre la mucoviscidose." Malheureusement, il s'est envolé juste avant cette soirée et c'est pour ça que tous les deuxièmes week-end du mois de juin, une belle journée en faveur de l'association Grégory Lemarchal a lieu là-bas.

C'est une journée remplie d'émotion avec des gens géniaux, pleins de stands magnifiques concernant Grégory ou des choses qu'il aimait, des stands qui informent sur la mucoviscidose et le don d'organes, des témoignages d'enfants atteints de la mucoviscidose qui racontent leur quotidien, des milliers de belles photos, des banderoles faites par des fans et des gens de partout, des russes, des mexicains, des espagnols, des belges, des suisses, des français...Il y a aussi une grande scène ou il y a un animateur, plein de jeux qui se déroulent et des gens qui chantent. Là-bas, tous les gens sont émus mais sont heureux d'être là...C'est tout un autre monde dont on a de la peine à se séparer...Une ambiance Unique...
Et j'ai revu Mélvin, le petit garçon de 7 ans (voir au début du blog ) qui lutte aussi contre la mucoviscidose. Il va plutôt bien !
Et pour finir, un magnifique lâcher de 2000 ballons bleus et blancs clôture cette belle journée. Chaque personne doit accrocher à son ballon un petit mot qui s'envolera vers Grégory...
Sa famille était là, rongée par la peine mais heureuse de voir autant de monde dans cet immense combat. Quel courage, quelle détermination...Je les admire énormément, ainsi que Karine, sa très gentille copine !

Tous ici pour dire à notre Petit Ange qu'on ne l'oublie pas...

Tous unis, dans cet immense combat, vaincre cette méchante maladie...

" Pour que plus jamais la mucoviscidose ne nous arrache à ceux qu'on aime..."

Muco', tu ne t'en sortiras pas comme ça, je te le promets !

Désolée de ne pas être très présente ces temps. Merci beaucoup de votre fidélité, ça fait vraiment plaisir ! Je pense bien fort à vous, gros bisous !
[ Ajouter un commentaire ] [ 17 commentaires ]

# Posté le dimanche 14 juin 2009 12:31

Envole-toi...

Envole-toi...
Caliatou a rejoint les Anges ce matin.

Bravo ma Princesse d'avoir enfin échappé à cette saleté de maladie !

Son cercueil sera ramené là-bas, en Guinée auprès de sa famille et c'est là-bas qu'elle fera son dernier voyage.

Ma petite Guerrière d'amour, je t'aimerai jusqu'à la fin de mes jours.

Je ne t'ai jamais caché toute cette admiration que j'ai pour toi...

Juste merci pour tous ces instants inoubliables passés à tes côtés petit Amour !

...Mon Petit Ange Gardien...

Je t'aime mon petit Ange, si fort...




Merci à Pauline pour ce très joli montage !
[ Ajouter un commentaire ] [ 35 commentaires ]

# Posté le mardi 02 juin 2009 11:30

Caliatou

Caliatou
Aujourd'hui, j'ai reçu un sms en me disant: "L'état de Caliatou s'est énormément agravé. Il ne lui reste plus beaucoup de temps, elle ne tiendra surement pas jusqu'à vendredi."

Une heure plus tard ça y est, j'étais au CHU...Je monte aux soins intensifs et demande s'il est possible de voir Caliatou. Ils me répondent: "Oui mais elle est dans une chambre normale avec en permanence quelqu'un avec elle car elle ne tiendra peut-être pas la journée..." Ils m'ont emmenée jusqu'à la porte. Mon coeur battait à mille à l'heure. Je savais que ce serait la dernière fois que je verrai cette petite bouille d'amour. Je me suis désinfectée les mains en mettant le plus de temps possible, j'avais si peur de la regarder...Elle était si gonfle, enflée de partout car elle était sous haute dose de cortisone. Elle ne pouvait plus parler, plus ouvrir ses yeux...ça y est, ils ont arrêté tous les traitements sauf la morphine et la cortisone. Je me suis assise à côté d'elle et je lui ai pris doucement la main...Sa respiration était très difficile et pas régulière...Son petit coeur battait très lentement...Trop lentement. Le médecin a mis un peu de musique douce dans la chambre. Je ne la reconnaissais même plus, ce n'était pas la même...Au dessus de son lit, il y avait des photo de Caliatou avec son merveilleux sourire...Des photo d'elle en Afrique, des photos d'elle avec les autres enfants de Terre des Hommes...Qu'elle est belle. Quelle souffrance pour une si petite fille qui n'a rien demandé à la vie...Je lui ai lu une histoire...Je ne sais pas si elle m'entendait, c'est pas grave. Je savais qu'elle adorait cette histoire, c'était sa préférée...
Plus tard, il a bien fallu partir...Mais comment ? Comment lui dire au revoir ? Ma Petite Guerrière d'Amour va s'envoler et nous, on ne peut rien faire pour elle, rien du tout. Elle ne pourra même plus revoir sa maman, son papa, sa famille...Mais Pourquoi ? Pourquoi tant de souffrance ? Je lui ai pris la main, je lui ai caressé ses beaux cheveux si doux et je l'ai embrassée...J'avais si peur de lui faire mal. C'était si dur de lâcher sa petite main...

Je l'ai observée longtemps en me disant: "Vas-y Princesse, va rejoindre les Anges et que cette souffrance cesse...Tu seras bien là-haut ma petite guerrière d'amour..."

Petite Puce, je ne sais pas si je te reverrai vendredi...D'après les médecins non. Mais je veux juste que tu saches Caliatou, toute cette admiration que j'ai pour toi...Bravo pour ton courage, pour ton combat ! Merci pour tous ces instants passés à tes côtés...Je te garderai toujours bien au chaud dans mon coeur...
[ Ajouter un commentaire ] [ 10 commentaires ]

# Posté le lundi 01 juin 2009 09:50

Les nouvelles d'une petite guerrière trop forte !

Les nouvelles d'une petite guerrière trop forte !
Ma petite Guerrière Caliatou est toujours là, j'ai passé la soirée avec elle hier. Elle lutte de toutes ses forces contre cette putain de maladie !

Hier soir, elle n'avait pas la forme, comme tous les soirs d'ailleurs mais ça ne l'a pas empêchée de sourire et de parler un peu !
Aujourd'hui, ils lui ont posé un cathéter et Caliatou est sous morphine pour que sa douleur soit moins forte.
Elle ne peut même plus manger, même avec la sonde, tout ce qu'elle mange elle revomi. Elle est déjà tellement maigre mais elle perd du poids encore et encore...
ça me fait tellement mal d'entendre sa petite voix dire: "maman...maman...maman..."...On est tellement impuissant. Les médecins font leur maximum pour qu'elle puisse juste faire ce voyage jusqu'à chez elle pour retrouver ses parents, sa famille et s'envoler là-bas, auprès d'eux mais Caliatou est branchée de partout, des dizaines de tuyaux et de fils enchaîntent son petit corps innocent et il est impossible de la mettre dans un avion dans cet état...

J'ai le coeur serré, la gorge nouée et les yeux mouillés quand je parle de cette princesse...Simplement parce qu'elle se bat avec un courage exemplaire. Sa joie de vivre m'émerveille et ses sourires me remplissent de bonheur...Bats-toi, bats-toi, bats-toi encore jusqu'à ce que tu retrouve tes parents ma puce....

A la semaine prochaine j'espère...Ma petite guerrière d'amour !
[ Ajouter un commentaire ] [ 11 commentaires ]

# Posté le samedi 30 mai 2009 07:29